|
19 августа 2008 г. В
исследовании SEARCH показано, что полиморфизм гена SLC01B1
обуславливает более 60% случаев миопатии, индуцированной статинами.
В исследовании приняло участие 85
пациентов, у которых развилась миопатия на фоне приема 80 мг
симвастатина в день, а также 90 лиц контрольной группы, которым
провели изучение всего генома с использованием 300000 маркеров.
Для воспроизведения результатов 21
участнику исследования HPS, у которых развилась миопатия на фоне
применения 40 мг симвастатина в день , также провели
генотипирование.
Выявлена выраженная ассоциации
миопатии с полиморфизмом rs4363657 транспортеров органических
анионов, 1В1 гена (SLCO1B1) на хромосоме 12. Хотя rs4363657 является
некодирующим, показана его полная взаимосвязь с функциональным
полиморфизмом rs4363656.
Распространенность rs4363656 С аллели
в популяции около 15%, с отношением шансов развития миопатии 4,5.
Отношение шансов возрастает до 16,9 у гомогизот.
С аллель rs4363656 также
ассоциировалось с миопатией в исследовании HPS с отношением шансов
2,6.
Авторы считают, что более 60% случаев
миопатии обусловлены этом полиморфизмом.
N Engl J Med 2008; Advance online
publication.
Источник:
Cardiosite.ru
|
